INMUNO 3 - procesamiento y presentación antigénica

54 flashcards · Other · by Clyvia Alves

1. ¿Cuáles son los tres pilares principales que conectan el sistema inmune innato con el adaptativo?

   1) Procesamiento y presentación antigénica, 2) Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH), 3) Tráfico leucocitario.

2. ¿Qué célula tiene un rol fundamental en el procesamiento y presentación de antígenos para activar la inmunidad adaptativa?

   La célula dendrítica mieloide o convencional.

3. ¿Por qué el sistema inmune está dirigido fundamentalmente a la protección contra infecciones microbianas?

   Porque vivimos en un entorno poblado por una gran variedad de microorganismos, algunos patógenos.

4. ¿Qué ocurre cuando la inmunidad innata no puede desembarazarse de un patógeno?

   Intenta dar tiempo para que se active la inmunidad adaptativa.

5. ¿Qué hacen el macrófago y la célula dendrítica al reconocer patógenos?

   El macrófago fagocita para destruir patógenos, la célula dendrítica endocita para procesarlos.

6. ¿Cuánto tiempo demora en activarse la inmunidad adaptativa en el primer contacto con un microorganismo?

   Entre 4-5 días, evidenciándose a los 5-7 días desde el inicio del proceso infeccioso.

7. ¿Hacia dónde migran las células dendríticas y por qué?

   Hacia los órganos linfáticos secundarios, porque allí se activa la respuesta inmune adaptativa.

8. ¿Qué ocurre una vez que se produce el reconocimiento linfocitario?

   Los linfocitos se activan, proliferan, se diferencian en células efectoras y migran a tejidos periféricos.

9. ¿Qué diferencia hay entre la inmunidad innata y la adaptativa respecto a la presencia de células antes de la infección?

   En la innata, las células ya están presentes antes de la infección. En la adaptativa, hay que esperar a que se activen y diferencien.

10. ¿Qué receptores expresan los linfocitos B y T en su superficie?

    Los linfocitos B expresan BCR (receptor de células B) y los linfocitos T expresan TCR (receptor de células T).

11. ¿Qué reconocen los receptores BCR y TCR?

    BCR reconoce antígenos en su conformación nativa. TCR reconoce complejos peptídicos asociados a moléculas del CMH en células presentadoras de antígeno (CPA).

12. Qué característica tienen los receptores de los linfocitos respecto a la especificidad antigénica?

    Cada linfocito expresa receptores específicos para un determinado antígeno.

13. ¿A qué se denomina célula presentadora de antígeno (CPA)?

    A toda célula capaz de presentar péptidos antigénicos en el contexto del CMH para activar linfocitos T.

14. ¿Por qué la mayoría de las células del organismo pueden comportarse como CPA?

    Porque todos los tejidos y células son susceptibles de ser infectados por microorganismos intracelulares.

15. Qué moléculas del CMH se expresan constitutivamente en las células y para qué?

    Moléculas de clase I del CMH, para presentar péptidos antigénicos a linfocitos T CD8+ efectores.

16. ¿Cuáles son las CPA profesionales y qué las diferencia de otras CPA?

    Células dendríticas convencionales, macrófagos y linfocitos B. Además de presentar péptidos en CMH clase I, están especializadas en presentar péptidos microbianos en CMH clase II para activar linfocitos T CD4+.

17. ¿Cuál es la única CPA profesional con propiedad migratoria desde el tejido periférico al órgano linfático?

    La célula dendrítica convencional o mieloide.

18. Qué tipo de linfocitos T activan las células dendríticas en la respuesta inmune primaria y secundaria?

    En la primaria, activan linfocitos T vírgenes. En la secundaria, activan linfocitos T efectores y de memoria.

19. ¿Dónde presentan antígenos los macrófagos a los linfocitos T efectores o de memoria?

    En el tejido inflamado, donde el macrófago permanece de manera constitutiva.

20. ¿Para qué necesita el linfocito B cooperar con el linfocito T helper folicular?

    Para activarse completamente y diferenciarse en célula plasmática productora de anticuerpos.

21. ¿Qué porcentaje de las células mononucleares representan las células dendríticas y cómo aumentan su superficie de censado?

    Representan el 1%, pero sus prolongaciones membranosas o dendritas aumentan hasta un 25% su superficie de censado.

22. ¿Dónde son producidas las células dendríticas y a partir de qué progenitores?

    En la médula ósea, a partir de progenitores mieloides y linfoides.

23. ¿Qué precursores reponen a las células dendríticas que migran desde el tejido periférico?

    Monocitos que se diferencian en células dendríticas, y precursores presentes desde el desarrollo embrionario que proliferan localmente.

24. ¿Cuáles son los dos estadios que presentan las células dendríticas?

    Células dendríticas inmaduras y células dendríticas maduras.

25. ¿Qué receptores expresan las células dendríticas para reconocer opsoninas y qué moléculas actúan como opsoninas?

    Receptores para los derivados del complemento C3 (C3b) y receptores para la fracción constante de IgG. C3b e IgG actúan como opsoninas.

26. ¿Qué otros receptores de reconocimiento de patrones expresan las células dendríticas y qué reconocen?

    Receptores scavenger (SR-A, CD36, LOX-1) que reconocen estructuras de hidratos de carbono o lípidos de microorganismos y células apoptóticas. Receptores para proteínas de shock térmico (CD91) que reconocen proteínas mal plegadas. Receptores de lectina tipo C que reconocen hidratos de carbono de patógenos.

27. ¿Qué es la macropinocitosis y cómo favorece la función de las células dendríticas?

    Es un mecanismo de internalización no mediado por receptores, favorecido por las prolongaciones dendríticas, que permite censar continuamente el microentorno.

28. ¿Qué caracteriza a las células dendríticas inmaduras?

    Se ubican en tejidos periféricos, tienen alta capacidad endocítica y de procesamiento de antígenos.

29. ¿Qué ocurre cuando una célula dendrítica inmadura endocita un microorganismo?

    Pasa a un estado de activación o maduración, migrando hacia los órganos linfáticos secundarios.

30. ¿Cómo cambia la capacidad endocítica de la célula dendrítica al madurar?

    Disminuye marcadamente, enfocándose en el procesamiento y presentación de lo endocitado.

31. ¿Por qué las células dendríticas maduras son las únicas CPA capaces de activar linfocitos T vírgenes?

    Porque expresan mayores niveles de moléculas del CMH y moléculas coestimuladoras necesarias para la activación de linfocitos T vírgenes.

32. ¿Dónde se ubican las células dendríticas maduras en el ganglio linfático y por qué?

    En la región paracortical, porque es la zona donde deben activar a los linfocitos T.

33. ¿Qué moléculas de adhesión mantienen a las células dendríticas inmaduras unidas al epitelio?

    E-cadherinas, que mantienen a las células de Langerhans unidas a los queratinocitos.

34. ¿Qué moléculas guían la migración de las células dendríticas hacia los órganos linfáticos?

    Las quimiocinas CCL21 que son reconocidas por los receptores CCR7 en las células dendríticas y dirigen la migración hacia los órganos linfáticos secundarios.

35. ¿Por dónde ingresan las células dendríticas maduras al ganglio linfático?

    Por los vasos linfáticos aferentes.

36. ¿En qué región de los órganos linfáticos secundarios se localizan las células dendríticas maduras?

    En la región paracortical o área de los linfocitos T.

37. ¿Para qué tipo de linfocitos se requiere el procesamiento y presentación antigénica?

    Para la activación de los linfocitos T, no para los linfocitos B.

38. ¿Qué involucra el procesamiento antigénico a nivel molecular?

    La acción de proteasas y enzimas que degradan las proteínas en péptidos lineales, que se asocian a moléculas del CMH formando complejos que se expresan en la superficie celular de las CPA.

39. ¿Qué células de la inmunidad innata se encuentran constitutivamente en los tejidos periféricos?

    Mastocitos, macrófagos tisulares y células dendríticas convencionales.

40. ¿Qué característica distingue a la inmunidad adaptativa?

    Genera memoria inmunológica ante patógenos previamente encontrados.

41. ¿Cómo se denomina la respuesta inmune generada ante el primer contacto con un patógeno nuevo?

    Respuesta inmune primaria, que activa a los linfocitos T vírgenes.

42. ¿Qué células pueden actuar como CPA para los linfocitos T CD8+?

    Todas las células nucleadas del organismo, ya que expresan moléculas del CMH de clase I.

43. ¿Qué células actúan como CPA para los linfocitos T CD4+?

    Principalmente las CPA profesionales (células dendríticas, macrófagos y linfocitos B), ya que expresan moléculas del CMH de clase II.

44. ¿Cuál es el objetivo final de la presentación antigénica por parte de las células dendríticas?

    Activar a los linfocitos T específicos para el antígeno presentado, iniciando una respuesta inmune adaptativa específica contra el patógeno.

45. ¿Cómo difieren las CPA profesionales de otras células presentadoras?

    Además de CMH-I, las CPA profesionales expresan constitutivamente CMH-II para presentar antígenos a linfocitos T CD4+.

46. ¿Qué cambios fenotípicos ocurren en las células dendríticas durante su maduración?

    Aumenta la expresión de moléculas del CMH y moléculas coestimuladoras (CD80, CD86), mientras disminuye su capacidad endocítica y fagocítica.

47. ¿Qué moléculas expresan las células dendríticas maduras para activar a los linfocitos T?

    Complejos péptido-CMH (señal 1), moléculas coestimuladoras CD80 y CD86 (señal 2), y citoquinas como IL-12 (señal 3).

48. ¿Qué ocurre si una célula dendrítica presenta antígenos a un linfocito T sin las señales coestimuladoras?

    El linfocito T puede volverse anérgico (no responder) o sufrir apoptosis, lo que es un mecanismo para mantener la tolerancia a antígenos propios.

49. ¿Cómo influyen las células dendríticas en la polarización de la respuesta de los linfocitos T helper (Th)?

    Según las citoquinas que secreten durante la presentación antigénica, las células dendríticas pueden favorecer la diferenciación de los linfocitos T CD4+ hacia perfiles Th1, Th2, Th17 o T reguladores.

50. ¿Qué son las células dendríticas plasmacitoides?

    Son un subtipo de célula dendrítica especializado en la producción de interferones de tipo I en respuesta a infecciones virales.

51. ¿Cómo pueden las células dendríticas promover la tolerancia inmunológica?

    Presentando antígenos propios en ausencia de señales de peligro, lo que induce la deleción o anergia de los linfocitos T autorreactivos, o la generación de linfocitos T reguladores.

52. ¿Qué son las células dendríticas foliculares?

    Son células estromales (no hematopoyéticas) presentes en los folículos linfoides de los órganos linfáticos secundarios, que presentan antígenos a los linfocitos B para promover la selección y maduración de la afinidad de los anticuerpos.

53. ¿Cuáles son las principales diferencias entre las células dendríticas inmaduras y maduras?

    Células dendríticas inmaduras: Se ubican en los tejidos periféricos Alta capacidad endocítica y de procesamiento antigénico Baja expresión de moléculas del CMH y moléculas coestimuladoras No tienen capacidad de activar a los linfocitos T Células dendríticas maduras: Migran a los órganos linfáticos secundarios Baja capacidad endocítica Alta expresión de moléculas del CMH y moléculas coestimuladoras (CD80, CD86, CD40) Secretan citoquinas (IL-12) Activan eficientemente a los linfocitos T vírgenes…

54. ¿Qué es el procesamiento antigénico y cuáles son sus etapas clave?

    El procesamiento antigénico es el conjunto de procesos por los cuales las células presentadoras de antígeno (CPA) degradan las proteínas antigénicas en péptidos y los cargan en moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) para su presentación a los linfocitos T. Las etapas clave del procesamiento antigénico son: Captura del antígeno: Las CPA internalizan los antígenos mediante fagocitosis, endocitosis o macropinocitosis. Degradación proteolítica: Los antígenos capturados son degrad…