D3.2 - Herencia

28 flashcards · Biology · by Camila Smulovitz

1. Método experimental para investigar el cruzamiento genético en plantas (o para generar una planta ornamental artificialmente)

   Cortar las anteras de una planta antes de que maduren → esto la transforma en la madre. Proteger a la madre con una bolsa para evitar cualquier polinización accidental. Coger polen de las anteras de una flor con un pincel y depositarlo en el estigma de la flor madre. Observar la descendencia.

2. En cualquier investigación genética o árbol genealógico: Los padres son llamados la generación P Los hijos de los padres son llamados la generación F1 Los hijos de los hijos son llamados la generación F2

3. ¿Qué es un alelo y cómo originan?

   Versiones alternativas de un gen. TODOS los genes tienen alelos, y su origen radica en las mutaciones genéticas (la diferencia está en la secuencia de bases).

4. Los alelos dominantes se escriben con mayúscula y los alelos recesivos se escriben con minúscula.

5. ¿Cómo se llaman estos genotipos? DD: homocigótico dominante dd: homocigótico recesivo Dd: heterocigótico

6. ¿Por qué se llaman homocigótico o heterocigótico?

   Homocigótico: todos los gametos producidos tendrán el mismo alelo. Heterocigótico: la mitad de los gametos producidos tendrán un alelo y la mitad tendrán otro.

7. Ejemplo de característica determinada solo por el genotipo

   Color de ojos, grupo sanguíneo

8. Ejemplo de característica determinada por el genotipo y por el ambiente

   Diabetes tipo 2

9. Ejemplo de característica determinada solo por el ambiente

   Tatuajes, cicatrices

10. ¿Cómo se hace un cuadro de Punnett?

11. Plasticidad fenotípica: la capacidad de desarrollar rasgos adaptados al medio ambiente, variando los patrones de la expresión genética. Estos cambios son reversibles.

12. Ejemplo de plasticidad fenotípica

    Cambio de tono de piel de una persona con mayor exposición al sol. Cuando se deja de tener tanta exposición, la piel vuelve a aclararse

13. ¿Qué es una enfermedad genética?

    una enfermedad causada por un gen, normalmente por la expresión homocigótica recesiva de un gen

14. Ejemplo de una enfermedad genética

    Fenilcetonuria. Afecta al gen que codifica una enzima que transforma la fenilalanina en tirosina. La expresión recesiva del gen no produce la enzima correctamente, por lo que hay mucha fenilalanina y poca tirosina en el cuerpo. La acumulación de fenilalanina en el cuerpo es tóxica Tratamiento: dar a los niños una dieta baja en fenilalanina.

15. acervo genético: todos los genes de todos los individuos de una población de una especie.

16. alelos múltiples: un gen que tiene muchos alelos, aunque solo pueda heredar 2 del acervo genético.

17. ¿Qué alelos existen del gen que determina el grupo sanguíneo?

    IA, IB, i

18. ¿Qué es la codominancia y cuál es un ejemplo?

    Ocurre cuando hay dos alelos que comparten dominancia, y cuando se expresan juntos, se expresan ambos de los alelos codominantes. Ej: alelos IA, IB de los grupos sanguíneos. Cuando se expresan juntos, los eritrocitos presentan los dos antígenos.

19. ¿Qué es la dominancia incompleta y cuál es un ejemplo?

    Ocurre cuando los alelos no tienen dominancia sobre otros, y una expresión fenotípica heterocigótica es una mezcla intermedia de los dos alelos. Ej: maravilla del Perú. El color de sus flores (rojo o blanco) se determina por sus alelos de un gen, y la expresión heterocigótica es rosa.

20. El par de cromosomas humano que determina el sexo biológico es el par 23. Todos los óvulos contienen 1 X. La mitad de los espermatozoides tienen X y la otra mitad tienen Y El sexo biológico es determinado por el gameto masculino.

21. ¿A qué se deben las enfermedades ligadas al sexo?

    Genes localizados en el cromosoma X del par 23. Las mujeres tienen la opción de ser heterocigóticas (y solo ser portadoras), pero como los hombres solo tienen 1 cromosoma X, o son afectados o no lo son. Esto hace que los hombres tengan muchas más posibilidades de contraer la enfermedad que las mujeres.

22. Ejemplo de enfermedad ligada al sexo

    Hemofilia → enfermedad que afecta la formación de un factor coagulante, lo que dificulta la coagulación de heridas

23. árbol genealógico:

24. herencia poligénica: factor afectado por muchos genes

25. Ejemplo de herencia poligénica

    color de piel

26. Tipos de variación en la herencia: Discreta: categorías específicas (ej: grupos sanguíneos) Continua: rango de posibilidades entre dos extremos (ej: color de piel)

27. ¿cómo se llaman los rasgos/características/la herencia que no está ligados al sexo?

    autosómicos

28. las células no sexuales son somáticas. las enfermedades o características no sexuales son autosómicos.